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Mdph du 77 : trop de retard dans le traitement des dossiers

Mdph du 77 : trop de retard dans le traitement des dossiers Petition
899 signatures
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TSA TDAH Entraide Ecoute et Soutien
Receiver(s) :
Mme la deputée de Seine et Marne
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Nous, parents d'enfants en situation de handicap, usagers de la MDPH du 77, rencontrons des difficultés importantes qu'elles soient financières ou autres, parce que les délais de traitement des dossiers, le délai de réception des notifications, le délai de prise en compte des Rapo concernant les dossiers de nos enfants, sont trop longs.

Les parents sont obligés de renouveler leurs dossiers dans de nombreux cas, tous les ans.
Fournir des devis, des bilans de plus en plus nombreux à chaque renouvellement et ce malgré un handicap invisible qui ne disparaîtra pas avec l'âge !

Être accompagné d'un juriste ou d'un avocat devient indispensable, et tous ne peuvent se le permettre !
À quand une simplification des dossiers ?
À quand le respect des délais de traitement des dossiers ?
À quand une vraie connaissance des troubles du neurodéveloppement, qui permettra aux enfants de bénéficier de leurs droits ,sans  avoir à faire de recours systématique ?

Nous, parents, voulons être entendus !
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87 recent comments
Maud - Le 24/05/2025 à 13:21:20
Nous sommes concernés par ce département. Nous avons une affaire au Tribunal de Melun, où nous recomparaîtrons en octobre 2025.

Le dossier de notre enfant, par le piratage informatique en 2023 a été traité avec de nombreuses erreurs et méconnaissance des processus et pièces non prises en compte.

La situation de notre enfant, de notre famille, par l'ensemble des documents produits (diag génétique de l'hôpital Necker, compte rendu du Pr en Neuropédiatrie de Necker, factures, RDV paramédicaux pour le suivi pluridisciplinaire) ont été mis en doute et sciemment minimisés.
Même si nous avions également fourni 2 documents d'ORPHANET où la pathologie de notre enfant est internationalement reconnu (11 patients référencés dans le monde, dont 1 décédé).

Cette MDPH77 nous a demandé en audience à ce que notre enfant soit consulté par un expert légiste (en septembre 2024) car oui tous ces papiers sont douteux (délétion génétique, enfant polyhandicapé, cardiopathie en attente de chirurgie, intestins non fonctionnels - sondé pour les besoins primaires).

La MDPH a écrit que non, notre enfant pouvait aller en accueil collectif (crèche ou assistante maternelle) pour que les incidences soient moindre sur notre quotidien.
"A nous de faire des efforts, nous exagerons la situation'.

Pourtant : non marchand, non verbal, déficient intellectuel, pas de mimétisme, ne comprend pas une consigne simple, ne pointe pas, ne sait pas s'habiller/se déshabiller, ne sait pas mâcher (mange mixé), sait boire seule depuis 2025 avec une paille (avant c'était des liquides épaissis en biberon que nous devions tenir ce pendant 3 ans).

Le département 77 nous a contraint à déménager.

Soutenu par l'association FASER (Documentaire des Dossiers Noirs du handicap M6) et par l'association Valentin Apac, nous avons présentés les mêmes documents à la MDPH80 qui ont appliqué la loi lié aux protocoles :

Visite à domicile (ce que la MDPH77 n'a jamais fait malgré les nombreuses demandes et alertes que nous avons écrit sur les courriers envoyés en demande de complément), prise en compte du Certificat Médical (rempli par la généticienne de Necker), prise en compte de la Fiche d'Evaluation Détaillées des Activités (rempli également par la généticienne de Necker) et de l'ensemble des autres pièces précédemment nommées :

Notre enfant est reconnu handicapé>80% (pour information les déletions génétiques ne se guérissent pas, ni médicalement ni par la pensée magique), titulaire de la CMI avec accompagnateur, est suivi par APF France Handicap (SESSAD Amiens) pour le suivi thérapeutique hebdomadaire à notre domicile et notre enfant se déplace avec des appareillages.

La MDPH77 a failli à son devoir, enfreignant sciemment les protocoles des traitements de dossiers.
Leur propre compte-rendu après réception du rapport du légiste est saisissant : cette MDPH77 maintient encore aujourd'hui sa posture : le médecin légiste se trompe en exagérant le cas de notre enfant car notre fils sait sourire (il va donc bien).

Nous n'avons plus les mots, notre avocat prend le relais.

Le juge va statuer le verdict en octobre 2025.

Que Justice soit faite pour notre enfant né le 23/9/2020 (avec une délétion génétique de Novo) face à cette MDPH77.
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Le 12/05/2025 à 17:55:44
Marre de cet état qui ne respecte pas ses engagements envers les plus faibles
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Brigitte - Le 12/05/2025 à 17:56:21
Serait-il possible d'engager plus d'agents pour résoudre cette lenteur insupportable de la MDPH du 77. C'est un calvaire pour les familles ayant un proche en situation de handicap. Pourquoi ajouter du stress au stress
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