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Auteur(s) :
S. Gros
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Destinataire(s) :
Ministère de la santé
La pétition
Atteinte de la maladie de Lyme depuis 2008, vivant des souffrance chroniques .
Cette maladie n'est pas reconnue en France , donc mal dépistée.
Moi, j'ai la chance d'avoir un médecin qui m'a écouté, mais il n'a pas le pouvoir de me faire rembourser mes médicaments.
Si bien que j'ai refusé de me soigner, trop onéreux pour moi entre 150€ et 200€ par mois qui sortent de ma poche mais qui ne me sont pas rendus, alors que l'on rembourse intégralement les personnes qui partent faire des cures ... lors de mes crises et j'en fait couramment un anti-douleur pour essayer d'atténuer la douleur , en ce moment ce sont ma nuque, mes épaules, bras, poignets, mains et je suis femme de ménage .
24
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oui , cette maladie est méconnue de la plupart des médecins et donc non soignée surtout quand elle est passée au stade chronique , pourtant elle engendre beaucoup de douleurs neurologiques et un dépistage sérieux éviterait tous ces frais de consultations et d'examens en tous genres des malades qui cherchent à être soulagés et à connaitre l'origine de leurs problèmes qui n'ont rien de psychologiques
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Carine - Le 14/06/2016 à 13:53:58
C'est pas normal , traitements pour tous ! ! !
10
Nathalie - Le 10/09/2020 à 14:17:23
Car j’ai une amie qui souffre de cette maladie et qui n’est pas très riche et que je trouve ça honteux qu’elle ne soit pas soutenue financièrement par l’etat!
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