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Malades de la borréliose de Lyme en colère : Stop au mépris !

Pétition : Malades de la borréliose de Lyme en colère : Stop au mépris ! Pétition

Malades de la borréliose de Lyme en colère : Stop au mépris !

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Auteur :
Auteur(s) :
Lyme Sans Frontières
Destinataire(s) :
malades de Lyme, médecins et professionnels de santé, et des associations concernées
La pétition
Malades de la borréliose de Lyme en colère ! Assez du silence coupable et de l’inertie de Madame la Ministre de la santé qui a été interpellée à de nombreuses reprises depuis bientôt un an par des courriers de malades atteints de la borréliose de Lyme ! Sans compter le laxisme des ministres de la santé successifs depuis plus de 20 ans, interpellés sur le sujet par des députés, sénateurs, divers lanceurs d’alerte ainsi que par des associations ou plus simplement par les malades eux-mêmes !

Assez de voir des médecins qui cherchent des moyens de nous soulager, poursuivis en justice ! Le 12 mars, l’association Lyme Sans Frontières, accompagnée de son avocate, Me Catherine Faivre, déposera cette fois, en mains propres, de nouveaux témoignages de malades qui souhaitent se faire entendre !

Nous invitons donc tous les malades qui le peuvent, adhérents ou non à une association, et leurs proches, à manifester leur indignation:

-Par leur présence, s’ils en ont l’opportunité, devant le Ministère,

-En signant cet appel en ligne -En relayant l'information auprès des médias locaux et régionaux.

Nous exigeons : Que Madame la Ministre de la Santé réunisse très vite autour d’une table, autorités de santé, infectiologues et médecins, chercheurs et associations de patients, afin de :

-Promouvoir la recherche concernant les tests sérodiagnostics reconnus non fiables par les scientifiques ainsi que la révision des critères diagnostiques.

-Revoir les protocoles de soins préconisés par la conférence de consensus de 2006, qui sont à ce jour en pleine contradiction avec les données médicales acquises sur ce point. -Reconnaître la chronicité possible de cette infection, qui fait toujours et encore l’objet d’un déni de la part des autorités de santé, ce qui laisse des malades sans soins adaptés, voire sans soins du tout, en proie à une grande détresse physique, psychique, sociale et professionnelle.

-Prendre la mesure du risque encouru lors d’échanges transfusionnels ou lors de relations sexuelles, ou de celui encouru par l’enfant in utero lorsque la mère est atteinte de cette infection.

-Former tous les praticiens : médecins, infectiologues, psychiatres, cardiologues, neurologues, et autres soignants. -Lancer enfin une campagne préventive d’information à destination du public.

IL Y A URGENCE ! UN MALADE SEUL NE PEUT RIEN. ENSEMBLE, NOUS POUVONS TOUT !

Association Lyme Sans Frontières  


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2.366 commentaires
Laurence - Le 18/09/2014 à 15:02:31
ma fille de 12 ans en est atteinte
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Hélène - Le 18/10/2014 à 08:53:43
Proche d'un malade, il lui a fallu plus de deux ans pour être diagnostiqué, mais par un médecin Alsacien dont le traitement n'est PAS reconnu par la sécurité sociale. Il est donc considéré encore aujourd'hui comme un chômeur, un glandeur de la société, sans aucune considération pour sa maladie. Je dis : STOP !
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Gérard - Le 02/03/2014 à 00:19:49
Je suis indigné de constater le mépris porté par l'ensemble des hauts fonctionnaires de l'Etat. Ils ont été informé par les risques démontrés par des scientifiques et restent indifférents.
Ils méprisent les conséquences graves de santé et pourtant, ils pourraient au moins en tirer un avantage économique, piètre motivation en soit face à un problème grave de santé, mais non ils préfèrent se taire et ne rien faire.
Un jour peut être, bien que je le souhaite pas, eux où un de leurs proches sera atteint par cette maladie où une maladie qui en découle, ils comprendront peut être alors les conséquences du manque de réaction dont ils sont responsables.
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