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Pour que l'endométriose soit reconnue en affection longue durée et comme handicap

Pétition : Pour que l'endométriose soit reconnue en affection longue durée et comme handicap Mise à jour de la pétition

Pour que l'endométriose soit reconnue en affection longue durée et comme handicap

48.422 signatures
Auteur :
Auteur(s) :
Pauline Valmont
11/03/2021

Un petit espoir pour l'endométriose

Au mois de juillet 2020 le Ministre de la Santé avait dit au Sénat qu'avec son cabinet il ferait une évaluation dans le but de voir si c'est possible ou non d'avoir l'affection longue durée pour l'endometriose. 

L'AAH est passée au sénat mardi, trouvez-vous ça normal que sur les groupes Facebook consacrées à l'endometriose, disent encore qu'elles n'ont pas accés à l'AAH car leur endometriose n'est pas reconnue. 

Pour que la pétition passe au sénat il faut 100.000 signatures. 

 

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Maryse - Le 06/09/2021 à 22:03:31
Il faut que cette maladie soit reconnue car très invalidante.

Il faut se battre pour ces 10% de femmes qui connaissent la souffrance tant physique que psychologique et la mise à l'écart dans leur travail. J'ai dû réduire mon activité professionnelle et j'ai été mise à l'écart parce que trop d'arrêt de travail alors que j'étais plié en deux par la douleur.

Pour ma part, le diagnostic a été fait après 17 ans de souffrances intenses, d'hémorragies avec au bout une intervention chirurgicale et une dépression. Pendant cette période mon couple a explosé et je me suis retrouvé avec des ressources diminuées.
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— 1 réponse de l'auteur
Severine - Le 23/02/2022 à 16:04:15
Des années à souffrir en silence , de mauvais diagnostics en mauvais diagnostics , de multiples opérations ... que de temps perdu!. Pour au final ne pas avoir eu de traitement valable , finir aux urgences après avoir

perdu 1L de sang en quelques heures , avoir des douleurs atroces, porter des stents urinaires pendant 14mois à la suite dune insuffisance rénale sévère, des reins en vrac pour le restant de la vie , avoir frôlé la stomie et la vessie refaite , et finalement avoir perdu ovaires, col etc...et être ménopausée définitivement à 35ans sans avoir pu avoir d'enfant... STOP! les femmes n'en peuvent plus de souffrir en silence!
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— 1 réponse de l'auteur
Le 04/09/2021 à 21:40:04
Huguette

Parcours du combattant pendant 8/10 ans avant que le diagnostic d'endrométriose soit posé avec pour

conséquence une lourde opération qui m'a plongée dans une dépression profonde contre laquelle je me

bats encore aujourd'hui. Un diagnostic plus précoce m'aurait évité de nombreuses souffrances.
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— 1 réponse de l'auteur
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