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Cliquet Corine - Présidente de la Fédération des associations Thera Wanka
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institutions médicales
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Ce que nous voulons, nous patients atteints de SDRC (syndrome douloureux régional complexe): SDRC 1= algodystrophie, SDRC2 = algoneurodystrophie
- La pathologie du SDRC soit reconnue comme véritable pathologie et non pas comme une pathologie imaginaire: "c'est dans votre tête"
- La pathologie fasse partie de la liste des maladies obligatoires - Que les patients ne soient plus des patients de l'ombre, qu'on culpabilise - Les cours dans les facultés de médecine, kinésithérapie, ostéopathie soient changés avec les nouvelles informations connues à ce jour sur cette pathologie - Qu'on signale que la pathologie peut se généraliser dans tous le corps, qu'elle provoque des complications (non-anodines) que des séquelles peuvent persister
- Des formations sur cette pathologie soient faites auprès des médecins, chirurgiens, kinésithérapeutes, ostéopathes - Que tout le monde sache faire la différence entre le SDRC 1= algodystrophie & le SDRC 2= algoneurodystrophie - Que l'on fasse des recherches appropriées sur cette pathologie
- Que différents soins: médecine conventionnel + médecine complémentaire soient donnés aux patients atteints de SDRC et que ces soins soient prit en charge - Reconnaissance totale de ces patients auprès des institutions médicales: CPAM, mutuelles, assurances...
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